出版日期：2019年

发表刊物：《山东理工大学学报(自然科学版)》

论文作者：黄罗丹，安春艳，刘德阳，潘裕添

近年来，桑黄作为传统药用真菌，在抗肿瘤领域备受关注。该研究聚焦液体发酵桑黄总黄酮，深入探究其抗肿瘤活性与作用机制，为肿瘤治疗研究提供了新思路。

研究背景

桑黄是我国传统珍稀药材，国际上已认可其在癌症治疗方面的显著效果，抗癌能力优于灵芝等同类真菌。不过，其抗肿瘤的物质基础尚不明确。本研究旨在从液体发酵桑黄菌落提取总黄酮，检测其药物毒性与抗肿瘤活性，填补这一研究空白。

研究方法

桑黄总黄酮的制备

液体发酵桑黄菌20天，经乙酸乙酯萃取、低温蒸发、甲醇处理、大孔树脂柱洗脱等步骤，最终获得桑黄总黄酮。

样品溶液配制

用含10%胎牛血清的1640完全培养基稀释溶解好的总黄酮，制成不同浓度梯度溶液，并过滤除菌。

细胞实验

选用小鼠成纤维细胞L929和人肝癌细胞HepG-2进行实验。运用MTS法检测细胞活力与毒性，通过观察不同时间点细胞形态变化，评估总黄酮对细胞的影响。利用流式细胞仪测定总黄酮对细胞周期的作用，分析不同浓度下正常细胞和肿瘤细胞周期的变化情况。

研究结果

细胞毒性差异

不同浓度桑黄总黄酮作用于L929细胞，细胞活力无明显抑制，细胞未分化。而作用于HepG-2细胞时，高浓度（50μg/mL、100μg/mL）下细胞形态改变，细胞活力下降，增殖受抑制。这表明总黄酮对正常细胞毒性低，对肿瘤细胞有直接抑制作用。

细胞周期影响不同

随着总黄酮浓度增加，L929细胞周期各时期比例基本不变；HepG-2细胞则表现为G₁期细胞比例减少，S + G₂期细胞比例上升。说明总黄酮对正常细胞周期无阻滞作用，却能阻滞肿瘤细胞HepG-2的S + G₂期，抑制其增殖。

结论

本研究表明，桑黄总黄酮具有体外抗癌作用且呈剂量依赖性，在100μg/mL浓度下对正常细胞无明显毒性。其抑制肿瘤细胞的机制可能与阻滞肿瘤细胞的S + G₂期细胞周期有关。不过，目前桑黄黄酮在癌症治疗中的作用机制及增强机体免疫力的原理，还缺乏更深入的数据支持。后续还需进一步研究，以充分挖掘桑黄总黄酮在肿瘤治疗中的潜力，推动其从实验室走向临床应用，为癌症患者带来新的希望。

相信随着研究的不断深入，桑黄总黄酮有望成为肿瘤治疗领域的重要“武器”，为攻克癌症难题贡献力量。

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